Lexique de la Médecine fœtale et de la morphologie humaine

• Macrocéphalie (macrocephaly) :
  Augmentation anormale et pathologique du volume de la tête.
  
  
• Macrocheilie (macrocheily) :
  (makros = grand, long ; cheilos = lèvre).
  Hypertrophie congénitale des lèvres.
  
  
• Macrochirie :
  Anomalie congénitale caractérisée par le développement excessif des mains.
  
  
• Macrodactylie (macrodactyly) :
  Anomalie congénitale caractérisée par le développement excessif d'un ou plusieurs doigts ou orteils.
  
  
• Macrogénitosomie :
  Développement exagéré des organes génitaux lié à une puberté précoce généralement due à un dérèglement ou une atteinte glandulaire
  
  
• Macroglossie :
  Anomalie congénitale caractérisée par l'augmentation du volume de la langue entraînant parfois sa protrusion hors de la bouche.
  
  
• Macrognathie :
  (makros = grand, long ; gnathos = mâchoire).
  Anomalie congénitale caractérisée par le développement exagéré de la mâchoire.
  
  
• Macromélie :
  (makros= grand, long ; melos = membre).
  Anomalie congénitale caractérisée par la longueur (ou les dimensions) excessive d'un ou plusieurs membres.
  Voir : dolichosténomélie.
  
  
• Macropodie :
  Anomalie congénitale caractérisée par le développement excessif des pieds.
  
  
• Macroprosopie :
  Anomalie congénitale caractérisée par le développement exagéré des structures de la face.
  
  
• Macroskélie :
  Anomalie congénitale caractérisée par le développement exagéré des jambes.
  
  
• Macrosomie :
  (makros : grand, long, gros ; some = corps).
  Synonyme : macrosomatie ; gigantisme.
  En obstétrique : obésité et une croissance exagérée de tout le corps foetal.
  
  
• Macrosomie foetale :
  Synonyme : hypertrophie fœtale.
  
  
• Macrostomie (macrostomia) :
  (makros = grand, long ; stoma = bouche).
  Une anomalie congénitale de la face caractérisée par l'ouverture uni- ou bilatérale exagérée de l'orifice de la bouche en direction de l'oreille. Il s'agit d'une fissure commissurale buccale appartenant aux groupe des fissures maxillo-mandibulaires.
  
  
• Macrotie :
  (ôtos = oreille).
  Anomalie congénitale caractérisée par le développement exagéré des oreilles externes ; il s'agit d'une hypertrophie du pavillon ou une de ses parties, avec ou sans anomalies de la plicature.
  
  
• Main bote :
  (main émoussée, arrondie : la main est repliée en permanence sur l'avant-bras donne à l'extrémité de ce dernier un aspect arrondi).
  Il s'agit d'une anomalie congénitale du positionnement et de l'attitude de la main sur l'avant-bras.
  
  Il existe deux types de mains botes :
  

  • Main bote cubitopalmaire (manus valga) : une inclinaison cubitale de la main avec flexion palmaire. Elle est due :
    
    • soit l'agénésie de la partie inférieure du cubitus ;
      
    • soit à une brièveté des muscles fléchisseurs.
      
    • Elle s'accompagne parfois d'aplasie du nerf cubital.
      
  • Main bote radiopalmaire (manus vara) : bascule de la main en flexion palmaire et en inclinaison radiale avec incurvation du cubitus (une concavité du côté radial). Cette anomalie est due à une aplasie totale ou partielle du radius ; elle est souvent associée à une aplasie du nerf radial et à une absence de la pouce.
    
    
• Main crispée :
  Les doigts de la main sont en flexion permanente avec chevauchement ou tendance au chevauchement de l'index sur le 3e doigt et le 5e sur l'annulaire. Il s'agit d'une anomalie fréquemment rencontrée dans la trisomie 18
  
  
• Main en forme de pince de homard :
  Consultez : fissure de la main.
  
  

  Malformations utérines :
  Consultez : Malformation utérine (description).
  Malformations utérines : classifications : 01 - 02
  
  
• Méconium (meconium) :
  Méconium
  Signe du liquide amniotique méconial (LAM)
  Syndrome d'inhalation méconiale (SIM)
  Retard d'émission du méconium chez le nouveau-né.
  
  
• 
  Mégabassinet :
  Anomalie congénitale ou acquise caractérisée par la dilatation excessive du bassinet.
  
  
• Mégacalicose :
  Dilatation des calices rénaux sans dilatation du bassinet. Etiologie souvent méconnue.
  
  
• Mégacéphalie :
  Synonyme : mégalocéphalie ; mégalocrânie.
  Anomalie de la tête caractérisée par le développement excessif du volume du crâne par rapport à celui du corps.
  
  
• Mégacôlon :
  Anomalie congénitale ou acquise caractérisée par la dilatation excessive, anormale, partielle ou totale du côlon.
  
  
• Mégadolichocôlon :
  Anomalie congénitale ou acquise caractérisée par la dilatation excessive et allongement anormal, du côlon.
  
  
• Mégaduodénum :
  Anomalie congénitale ou acquise caractérisée par la dilatation excessive, anormale du duodénum.
  
  
• Mégagastre :
  Anomalie congénitale ou acquise caractérisée par l'augmentation du volume et de la capacité de l'estomac.
  
  
• Mégaœsophage :
  Anomalie congénitale ou acquise caractérisée par la dilatation excessive, anormale, partielle ou totale de l'œsophage.
  
  
• Mégasigmoïde :
  Anomalie congénitale ou acquise caractérisée par la dilatation excessive et l'allongement anormale du sigmoïde.
  
  
• Mégasplanchnie (megalosplanchny) :
  (splanchni- = viscère).
  Synonyme : mégalosplanchnie, splanchnomégalie, megaorgane.
  Augmentation de volume des viscères ou d'un groupe de viscères.
  Mégasplanchnie digestive : c'est la dilatation des différents segments du tube digestif (mégaœsophage, mégagastre, mégaduodénum, mégacôlon).
  
  
• Mégatrachée :
  Anomalie congénitale caractérisée par la dilatation excessive, anormale du trachée (jusqu' à trois fois la normale). Les bronches souches sont souvent, aussi dilatées.
  
  
• Mégavessie (megacystis) - Grande vessie : ; ;
  Anomalie congénitale ou acquise caractérisée par l'augmentation excessive de la capacité de la vessie.
  Voir :
  

  • Atrèsie complète de l'urètre :
    
  • Prune belly syndrome ;
    
  • Valve postérieure de l'urètre ;
    
  • syndrome mégavessie-microcôlon. ;
    
  • Malformation du cloaque ;
    
  • Anomalie neurologique (spina bifida)
    
    
• Méga-uretère :
  Anomalie congénitale ou acquise caractérisée par la dilatation excessive, anormale, de l'uretère.
  
  
• Membrane pupillaire persistante :
  Il s'agit de bandes de tissu conjonctif traversant la pupille de l'œil. Ce sont des restes de la membrane pupillaire qui recouvre normalement la face antérieure du cristallin pendant la période fœtale.
  
  
• Méromélie (meromelia, meromelya) :
  (meros = partie ; melos ou mélios = membre).
  Ce terme désigne l'absence partielle d'une partie d'un membre et qui peut toucher un ou plusieurs membre.
  La méromélie regroupe plusieurs malformations en fonction de la partie manquante d'un ou des membres comme : hémimélie, péromélie, éctromélie, phocomélie...
  
  
• Mésaticéphalie :
  (mésati = moyen).
  Synonyme : mésocéphalie.
  Forme du crâne intermédiaire entre la brachycéphalie (tête courte) et la dolichocéphalie (tête allongée).
  
  
• Mésocéphalie :
  Voir : mésaticéphalie.
  
  
• Mésodidymie et mésodidymes :
  Monstres doubles parapages à union distale et présentant au niveau du tronc des vestiges médiaux de sa double origine.
  
  
• Mésoparapage et mésodidymes :
  Monstres doubles parapages à union thoraco-abdominale.
  
  
• Métopage (metopagus) :
  (metôpon = front = pêgnymi = attacher ensemble).
  Monstre double craniopage à union frontale, face à face, sans aucune autre malformation.
  
  
• Microcéphalie (microcephaly) :
  Synonyme : microencéphalie.
  Elle se caractérise par une périmètre crânien égale ou inférieur au 3e déviation standard (D.S.) pour l'âge et le sexe, et qu'il existe un déséquilibre entre le volume de la boîte crânienne et le massif facial (petit crâne mais la face de taille normale). Certains auteurs ne font pas de différence entre le terme de microcéphalie et microencéphalie ; de toute façons, la microcéphalie est toujours associée par microencéphalie (diminution du volume et du poids du cerveau).
  La microcéphalie est consécutive à un défaut du développement du cerveau, ou à une crâniosténose.
  
  
• Microdélétion (microdeletion) :
  Consultez : aberrations chromosomiques.
  
  
• Microencéphalie :
  voir microcéphalie.
  
  
• Microdactylie (microdatylia ; microdactyly) :
  Petitesse d'un ou plusieurs doigts ou orteils, due à un à une agénésie ou hypoplasie congénitales de certaines phalanges.
  
  
• Microglossie (microglossia) :
  Petitesse de la langue due à un développement incomplet de la langue.
  
  
• Micrognathie (micrognathia) :
  (gnathos = mâchoire).
  Petite mâchoire ; développement incomplet du maxillaire inférieur.
  
  
  
• Microgyrie (polymicrogyrie) :
  c'est l'excès du plissement de la surface cérébrale ce lui donne l'aspect "d'un chou fleur" avec des circonvolutions cérébrales trop nombreuses et désorientées. La polymicrogyrie est secondaire à une nécrose de la zone acellulaire médiocorticale (cortex moyen) ce qui entraîne l'arrêt de sa croissance, mais la poursuite de la croissance de la zone corticale externe donne à la surface du cortex cet aspect.
  
  
• Micromélie (micromelia) :
  Synonyme : Brachymélie.
  Malformation congénitale caractérisée par la brièveté et la petitesse, des dimensions d'un ou de plusieurs membres contrastant avec le développement normal du tronc.
  
  
• Microphtalmie (microphtalmus, microphtalmia) :
  (ophthalmos = œil).
  Petitesse de l'œil d'origine congénital ; œil de taille ou de volume anormalement petit (orbites trop petites pour le terme de la grossesse).
  Certains auteurs font la distinction entre :
  

  • microphtalmie colobomateuse (transmission autosomique dominante à expression variable) ;
    
  • microphtalmie non colobomateuse obéissant à tous les types de transmission génétique)
    
• La microphtalmie peut être associée à la cryptophtalmie.
  
  
• Microrchidie :
  Petitesse de taille et de volume des testicules.
  
  
• Microrétrognathisme :
  Association de micrognathie et rétroganthie.
  Voir : syndrome de Pierre-Robin.
  
  
• Microspondylie :
  Anomalie congénitale caractérisée par la diminution de la hauteur des vertèbres.
  
  
• Microstomie (microstomia) :
  Petitesse de la bouche.
  
  
• Microtie :
  Hypoplasie congénitale du pavillon de l'oreille externe.
  Consulter : anomalies de l'oreille externe.
  
  
• Mobilité - motricité embryo-fœtale :
  Consulter : analyse de l'activité motrice embryo-fœtale et l'état d'éveil et du sommeil du fœtus
  
  
• Monodactylie :
  Présence d'un seul doigt (au niveau des mains ou des pieds).
  
  
• Monoploïde (monploid) :
  Synonyme : haploïde.
  
  
• Monorchidie (monorchidism) :
  Absence congénitale d'un testicule.
  
  
• Monosomie (monosome) :
  Consulter : aberrations chromosomiques.
  
  
• Monosomie X :
  Consulter : Syndrome de Turner.
  
  
• Monstres doubles :
  Synonymes (jumeaux conjoints - tératopages)
  
  
• Mosaïque (mosaic) :
  Consulter : aberrations chromosomiques.
  
  
• Motricité embryo-foetale :
  Consulter : Evolution de la motricité foeto-embryonnaire.
  
  
• Mucoviscidose (cystic fibrosis - CF) :
  Synonyme : la maladie fibro-kystique, la fibrose kystique du pancréas.
  La mucoviscidose, est une maladie génétique à transmission autosomique récessive (25 % de risque de récurrence), avec un seul locus génétique sur le bras long du chromosome 7 (7q32) avec la possibilité d'allèle multiples. plus de 1000 mutations sont possibles, mais les mutations les plus fréquentes sont : Delta F 508, G 542 X et N 1303 K ; le malade doit porter la mutation à l'état homozygote.
  C'est une maladie très fréquente (1/2000 naissances - ou 1/1800 à 2500 ou encore 2000 à 5000 naissances) en Europe occidentale et l'Amérique du Nord (les personnes d'origine Caucasienne, et du Nord de l'Europe) où une personnes sur (25 à 35) est porteur du gène de la maladie.
  Du point de vue métabolique, il existe une diminution de la perméabilité de l'ion du chlore de certaines muqueuses épithéliales sécrétantes ce qui entraîne déshydratation et l'épaississement des sécrétions muqueuses de l'appareil digestif, des voies respiratoires et les autres muqueuses de l'organisme.
  10 à 15 % des enfants atteints présentent un iléus méconial in-utero.
  La mucoviscidose est responsable d'environ 8 à 10 % des péritonites méconiales.
  
  
• Mucoviscidose :
  

  • Diagnostic prénatal non invasif
    
    
• Myéloschisis :
  Consultez : spina bifida aperta.
  
  
• Myognathe :
  (gnathos = mâchoire).
  Monstre double caractérisé par le fait que la tête du jumeau parasite (surnuméraire) est adhérente à la mâchoire (maxillaire inférieur) du jumeau principal par des muscles et de la peau.
  Voir : hypognathe ; desmiognathe.