Lexique de la Médecine fœtale et de la morphologie humaine

• Face foetale :
  Coupes échographiques mettant en évidence le nez, la bouche et le menton.
  
  
• Fente labiale et palatine (cleft lip and palate, labiopalatine cleft) :
  Synonyme : Fente labiopalatine.
  Il s'agit d'un terme englobant l'ensemble des malformations de la face résultant d'un défaut de la soudure des bourgeons maxillaires supérieurs avec les processus intermaxillaires du bourgeon frontal (qui est à l'origine des fentes labiales et de la gencive) ou des processus palatins des deux bourgeons maxillaires (qui à l'origine des fentes palatines).
  Selon l'étendue du défaut de soudure, les fentes labiopalatine sont classées en cinq types :
  

  • Type 1 : c'est la fente labiale unilatérale seule, elle n'intéresse que la lèvre supérieure ; elle est appelée aussi bec-de-lièvre simple ou cheilodysraphie simple) ;
    
  • Type 2 : c'est la fente labiopalatine unilatérale, elle intéresse la lèvre supérieure et la palatine d'un seul côté ; elle connue aussi sous le nom de cheilopalatodyraphie ou bec-de-lièvre totale ;
    
  • Type 3 : c'est la fente labiopalatine bilatérale avec une protrusion prémaxillaire qui correspond à la partie médiane de la lèvre supérieure, du maxillaire supérieure et de la palatine primaire et qui séparent les deux fentes latérales et présente une protrusion par migration vers l'avant. Ce type de fente est appelé communément : gueule-de-loup ;
    
  • Type 4 : c'est la fente labiopalatine médiane ; elle résulte d'une hypoplasie de la partie médiane de la face par défaut du développement du bourgeon nasal ; elle caractérisée par l'absence de la palatine primaire (voir : holoprosencéphalie) ;
    
  • Type 5 : il s'agit de fente sous forme de balafres lapiopalatines (slash) provoquées bandes amniotiques (dans le cadre de la maladie amniotique).
    
  • A ce classement on peut ajouter les fentes palatines seules (simples) qu'on peut constater dans certains syndromes polymalformatifs comme le syndrome oro-digito-facial , le syndrome oto-palato-digital. et le syndrome de Pierre-Robin.
    

• Fibrillation auriculaire et ventriculaire fœtale :
  Consulter : tachyarythmies fœtales.
  
  
• Fibrose kystique (cystic fibrosis ; CF) :
  Synonyme : fibrose kystique du pancréas.
  Voir : mucoviscidose.
  
  
• Fissure de la main ou du pied (main ou pied en forme de pince de homard) :
  Cette malformation se caractérise par l'agénésie d'un ou plusieurs doigts (ou orteils) centraux ; ainsi la main ou le pied est divisé en deux parties qui s'opposent l'un à l'autre, comme une pince de homard. Le doigts ou les orteils restant présentent une syndactylie (soudure) partielle ou totale.
  
  
• Fissure du sternum (fissure sternale) :
  Les fissures du sternum peuvent être :
  
  • soit des fissures mineures (fréquentes) : une simple encoche (entaille), ou un orifice dans l'appendice xiphoïde ;
    
  • soit des fissures importantes (rares) : souvent associées à des hernies des viscères thoraciques, comme c'est le cas dans les célosomies supérieure qui sont caractérisées par la présence d'un défaut de la fermeture de la paroi abdominale au niveau de la région sus-ombilicale avec une hernie diaphragmatique, une fissure sternale et une ectocardie.
    
    
• Fistule auriculaire :
  Consulter : anomalies de l'oreille externe.
  
  
• Flutter auriculaire et ventriculaire fœtale :
  Consulter : tachyarythmies fœtales.
  
  
• Foyer hyperéchogène intracardiaque (nodule hyperéchogène intracardiaque) :
  Consulter : "Spot intracardiaque".
  
  
• Funiculite :
  Inflammation du cordon ombilical.