• Image clinique cœlioscopique animée mettant en évidence la présence d'une artère ombilicale unique (AOU) droite à l'état vestigial, dans sa portion pariétale antérieure sous ombilicale. Cette AOU apparaît sous forme d'un repli péritonéal paramédiane droit renfermant l’artère ombilcale vestigiale.
  
  Il s'agit d'une patiente âgée de 54 ans.
  
  
• Voir également :
  
  • Trajet intra-pelviens des artères ombilicales durant la vie fœtale
    
  • Trajet des artères ombilicales vestigiales au niveau de la paroi abdominale antérieure chez l'adulte.
    
  • Artère ombilicale unique (14 SA)
    
    

Artère ombilicale unique " AOU " - (single umbilical artery - SUA) :
Synonyme : cordon à deux vaisseaux (Two vessel cord) ; absence d'une artère ombilicale (absent umbilical artery).

Définition :
C'est l'absence congénitale d'une artère ombilicale dans le cordon, l'artère concernée peut être soit l'artère ombilicale droite (dans 30 % des cas), soit l'artère ombilicale gauche (dans 70 % des cas) ; donc le cordon ne contient que deux vaisseaux, une artère et une veine au lieu de contenir les deux artères ombilicales et la veine ombilicale.

Diagnostic :
Le diagnostic échographique est possible par la réalisation d'une coupe transversale sur le cordon ; l'utilisation du Doppler couleur facilite ce diagnostic. Pour déterminer le côté de l'artère absente, il faut réaliser une coupe transversale au niveau de la vessie, sur cette coupe, le Doppler couleur met en évidence l'artère ombilicale manquante.

Fréquence :
La fréquence de cette anomalie varie entre 0,7 à 1 % des naissances.
Selon Woodward, l'artère ombilicale unique se voit dans 3 % des grossesses au premier trimestre, 1 à 2 % au troisième trimestre et 0,65 % à la naissance.

Pathologies associées :

Les anomalies qui peuvent être associées à l'artère ombilicale unique sont :

• Le retard de croissance in utéro qui peut apparaître dans 15 à 25 % des cas.
  
  
• Dans 20 à 25 % des cas, on peut observer la présence de malformations congénitales associées, il s'agit :
  
  • d'anomalies de l'appareil urinaire (comme l'agénésie rénale unilatérale) ;
    
  • anomalies de l'appareil circulatoire ;
    
  • anomalies de l'appareil digestif ;
    
  • anomalies du squelette ;
  • l'insertion vélamenteuse du cordon et les anomalies de la placentaion ;
    
  • les grossesses gémellaires monozygotes avec anastomose artérielle placentaire et chez les jumeaux acardiaques (2/3 des acardiaques) ;
    
  • la sirénomélie
    
  • le diabète au cours de la grossesse.
    
    
• 50 % des anomalies chromosomiques fréquentes présentent cette anomalie et en particulier les trisomies 13 et 18.
  
  Si la fréquence de la présence d'une artère ombilicale unique est de l'ordre de 0,9 % dans la population à caryotype normal, elle de l'ordre de 1,8 % en cas de trisomie 21 ; il s'agit de données chiffrées discutables, pour cela l'artère ombilicale unique n'est pas un signe mineur de la trisomie 21 ; puis en la présence d'une artère ombilicale unique isolée, l'amniocentèse à la recherche d'anomalies chromosomiques n'est pas indiquée.
  
  

Bibiographie

• Bernard Guérin du Masgenêt, Yann Robert, Philippe Bourgeot, Philippe Coquel. Echographie en pratique obstétricale. Masson 2009.
  
• FE RAZAVI, D CARLES - Société française de foetopathologie. " Pathologie foetale et placentaire pratique ". Sauramps - 2008.
  
• Woodward, Kennedy, Sohaey, Byrne, Oh, Puchalski. " Diagnostic Imaging - Obstetrics ". Amirsys - 2005. chapitre 11.
  
• G. Grangé, Dépistage échographique des anomalies du caryotype - Dans "Traité d'Obstétrique" de Dominique Cabrol, Jean-Claude Pons, François Goffinet - Flammarion 2003 - p:298.
  
• J.-Y. Gillet "Echographie des malformations foetales" Vigot 1990.
  
• E.Philippe, C. Charpin. " Pathologie gynécologique et obstétricale - Masson 1992 ; p:294