Lexique de la Médecine fœtale et de la morphologie humaine


 
                       


  • Oligoamnios (oligohydramnios) : omphalocèle : cas clinique et description de la pathologie
    Diminutions de la quantité du liquide amniotique.
    L'oligoamnios sévère quand la plus grande citerne visible est inférieure à 2 cm (sur le plan vertical, mais pour certains auteur : < 2 cm sur les plans vertical et horizontal) ou l'index amniotique inférieur à 5 cm.
    1cm d'index amniotique = environ 30 ml de liquide amniotique.
    Quantitativement, on parle d'oligoamnios quand l'estimation de quantité du liquide amniotique est inférieure à 400 ml (< 500 ml ou < 300 ml selon les auteurs) dans le 2e et 3e trimestres de la grossesse.

  • Oligodactylie (oligodactyly) :
    Absence d'un ou plusieurs doigts ou orteils.
    - Oligodactylie pré-axiale : absence du pousse ou du grand orteil.
    - Oligodactylie post-axiale : absence du petit doigt (l'auriculaire) ou le petit orteil.

  • Oligodontie (oligodontia) :
    Absence de plusieurs dents associée ou non à une dysplasie ectodermique héréditaire de type : hypotrichose (déficit ou arrêt localisé ou généralisé du développement du système pileux) ; hypohydrose (déficit du système glandulaire produisant la sueur).

  • Oligophrénie (oligophrenia) :
    Débilité mentale.

  • Omphalopage (omphalopagus) :
    Monstre double formé de deux jumeaux, opposés, face à face et réunis par l'ombilic une partie plus ou moins étendue de la paroi abdomino-thoracique. Les sternopages sont une des variétés de cette monstruosité.

  • Omphalocèle (omphalocele) : omphalocèle : cas clinique et description de la pathologie
    Synonyme : exomphalos.
    Une anomalie congénitale résultant de l'ectroptychie, donc un défaut de la fermeture la paroi abdominale ventrale situé au niveau de l'anneau ombilical avec la non-réintégration des anses et souvent du foie; elle due à une anomalie du plissement de la collerette embryonnaire destinée à former la paroi abdominale.
    Il s'agit d'une célosomie (cœlosomie) moyenne ou d'une hernie plus ou moins importante des viscères abdominaux dans la base du cordon ombilical sous forme d'une tuméfaction située en avant, en dehors de la paroi abdominale ; elle est limitée vers l'extérieure par une fine membrane et reliée à la paroi abdominale ventrale par un collet, plus ou moins large ; elle contient les anses intestinales, parfois l'estomac et souvent le foie. Le cordon ombilical s'insère sur cette tuméfaction herniaire.
    Les diamètres abdominaux sont diminués en raison de la migration des organes abdominaux dans le sac herniaire de l'omphalocèle.
    Consulter aussi : cas clinique avec la description générale de la pathologie.

  • Omphalosite :
    Un monstre parasite rencontré dans les gémellités monochoriales. Il est le résultat d'une ectrosomie (absence de développement d'une partie du corps). Selon le type de l'ectrosomie on peut différencier de types d'omphalosites :
    dans l'ectrosomie céphalique, toute la partie sus-ombilicale est absente ; l'omphalosite céphalique est donc acardiaque (sans cœur) ;
    dans l'ectrosomie caudale, toute la partie sous-ombilicale est absente ; l'omphalosite caudal peut posséder un cœur mais il est imparfait, incapable d'assurer une circulation autonome.

  • Os propre du nez (nasal bone) :
    Consulter :
      - Os propre du nez
      - Absencee de l'os propre du nez (absent nasal bone)

  • Otocéphalie (otocephalia) :
    (ôtos = oreille ; kephalê = tête).
    Synonyme : ectrogénie. edocéphalie et "astomia agnathia " ; agnathia-microstomia-synotia ; synotia

  • Ouraque (urachus) :
    L'ouraque est le vestige du canal de l'allantoïde intra-embryonnaire ; c'est une corde fibreuse (obturée) reliant le dôme de la vessie à l'anneau fibreux postérieur de l'ombilic ; il est également appelé le ligament ombilical médian.

    Consulter : embryologie et Pathologies de l'ouraque : kyste ouraquien ; sinus ouraquien ; diverticule vésico-oraquien ; fistule vésico-ombilicale et pathologies maligne de l'ouraque

  • Ouradelphe (ouradelphus) :
    Voir : dipygia.

  • Oxycéphalie :
    (oxy = pointu).
    Tête pointue ; synonyme de l'acropcéphalie.


Auteur © : Dr Aly Abbara
Dernière mise à jour : 21 Février, 2016

 
  • Références :
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    • J.-Y. Gillet, G. Boog, Y. Dumez, I. Nisand, C. Vallette. " Echographie des malformations foetales " Vigot 1990.
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    • P. Mauvais-Jarvis. " Médecine de la reproduction - Gynécologie endocrinienne " Flammarion Médecine/Siences. 2e édition - 1986.
    • Jean de Grouchy, Catherine Turleau. "Atlas des maladies chromosomiques ". Expansion Scientifique Française ; 2e édition - 1982.
    • Keith L. Moore. " L'être humain en développement - Embryologie orientée vers la Clinique ". Edisem Québec, Canada - Vigot frères Paris ; 1974.
    • M. Garnier, V.J. Delamare. " Dictionnaire des termes techniques de Médecine " 16e édition, Maloine-Paris 1945.

 

 
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